La especialidad farmacéutica Trigon Depot® (triamcinolona acetónido 40 mg/mL, suspensión inyectable) ha sufrido problemas de suministro en varias ocasiones, generando un vacío terapéutico importante en la práctica clínica.
Actualmente, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa que Trigon Depot® está siendo distribuido únicamente a hospitales, dado que el titular dispone de un número muy limitado de unidades y realiza una distribución controlada. Como alternativa, se encuentra disponible Celestone® Cronodose, que puede cubrir en parte las mismas necesidades clínicas, pero no en el 100 % de los casos.
En estas situaciones, la AEMPS suele indicar que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”. Sin embargo, cuando no exista alternativa eficaz para un paciente concreto, las opciones disponibles se reducen a:
- Medicamentos extranjeros, si así lo autoriza la AEMPS.
- Formulación magistral, que se convierte en la vía más ágil y personalizada para garantizar la continuidad de la terapia.
De este modo, la formulación magistral se presenta como una herramienta esencial para cubrir lagunas terapéuticas, afrontar desabastecimientos y suplir retiradas temporales de medicamentos industriales, asegurando que ningún paciente quede sin tratamiento.
¿Qué es la triamcinolona inyectable y para qué se utiliza?
La triamcinolona es un corticosteroide de acción prolongada con potente efecto antiinflamatorio e inmunosupresor. Administrada por vía intramuscular profunda, se emplea en:
- – Trastornos hormonales.
– Enfermedades reumáticas y del colágeno.
– Alteraciones cutáneas graves.
– Reacciones alérgicas.
– Patologías oculares, digestivas, respiratorias y hematológicas.
– Estados edematosos y algunas situaciones oncológicas.
Por vía intraarticular e intrasinovial
- – Artritis reumatoide.
– Sinovitis por osteoartritis.
– Bursitis aguda o subaguda.
– Artritis gotosa aguda.
– Epicondilitis y tenosinovitis.
El papel de la formulación magistral
Una de las justificaciones clave de la formulación magistral
es precisamente la de garantizar el acceso a tratamientos en situaciones de desabastecimiento
o retirada de especialidades comerciales. Esto permite que los pacientes continúen con su terapia bajo prescripción médica, evitando interrupciones que podrían agravar su enfermedad.
La formulación de triamcinolona acetónido 40 mg/mL inyectable
en farmacias con nivel de autorización adecuado
se ajusta a las Normas de Correcta Elaboración y Control de Calidad (RD 175/2001)
, asegurando un medicamento seguro, eficaz y de calidad
. En la Farmacia Llano de Brujas
disponemos de la autorización de máximo nivel
, y por lo tanto garantizamos la máxima calidad en todas nuestras elaboraciones
Seguridad y precauciones
El uso de corticosteroides inyectables requiere una supervisión médica estricta. Entre los posibles efectos adversos descritos se incluyen:
– Alteraciones metabólicas (hiperglucemia, retención de líquidos, hipertensión
– Reacciones locales en el punto de inyección.
– Trastornos psiquiátricos (cambios de humor, insomnio, depresión
– Alteraciones oftalmológicas (cataratas, glaucoma
– Riesgo de infecciones en tratamientos prolongados
Por ello, su prescripción y administración deben realizarse siempre bajo control facultativo y en condiciones de asepsia adecuadas
Conclusión
La actual falta de Trigon Depot®
es un ejemplo claro de cómo los medicamentos individualizados
juegan un papel fundamental en el sistema sanitario:
– Garantizan la continuidad de los tratamientos
– Cubren lagunas terapéuticas y problemas de suministro
– Se adaptan a las necesidades específicas de cada paciente
En la Farmacia Llano de Brujas somos especialistas en Formulación Magistral.
Contacta con nuestro equipo si tienes cualquier duda; nuestros farmacéuticos especializados estarán encantados de atenderte y asesorarte personalmente.
¡SALUDos!
Bibliografía
- Prospecto de Trigon Depot 40 mg/mL suspensión inyectable. Bristol-Myers Squibb; última revisión 08/2024.
2. Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales. BOE núm. 65, de 16 de marzo de 2001.